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首先，咱出口的非医用口罩，质量必须杠杠滴
还要在出口前，了解清楚进口国（地区）需要哪些清关文件，提前做准备；那么，我国海关对非医用口罩的出口都有哪些要求呢？
一、包装要求：
1、可直接销售的最小包装（塑料包装袋或纸盒包装）上印刷标签和产品图片；
（1）必有信息：
①产品名称、②规格型号、③生产地、④经营单位或生产企业名称、⑤执行标准号（例GB19083-2010）、⑥有效期、⑦数量；
（2）其他可有信息：
①滤料级别或相应说明、②使用前请参见使用说明或其他说明、③用途（功能、适用范围）、④贮存条件、⑤一次性使用产品应标明“一次性使用”或相当字样、⑥如为灭菌产品应注明灭菌有效期及灭菌方式等。
二、出口报关时需提供文件：
1、箱单、发票、合同（出口单证上不能体现“医用”字样)
2、出口非医疗物资声明（附文件截图）
（例图）
补充说明：防尘口罩出口需要提供生产许可证吗？
答：不需要。如下截图，2019年9月份，己取消特种劳动防护用品的生产许可证，具体内容详见http://www.gov.cn/index.htm
二、我国医用口罩的标准：
注意：越详细清晰的标签和说明书，越有利于出口通关！
2、目前辽宁省应急审批注册证有效期是1年，黑龙江省应急审批注册证有效期是6个月。
四、出口医用口罩都需要哪些文件？
1、报关文件：
①箱单、发票、合同
②医疗器械产品注册证（经营单位和生产企业都要提供）
（例图）
2、海关查验要提供（目前查验率。。。高！）
①产品生产授权书（非工厂自有品牌需要出具） ②经营单位和生产企业间的合同（视海关查验问题而提供） ③要确保单单相符、单货相符！ 如少量捐赠，需要提供购买时的发票 五、医用口罩出口包装有哪些要求？ 1、可直接销售的最小包装（塑料包装袋或纸盒包装）上印刷产品标签： ①标准的产品名称 ②生产日期、有效期 ③产品数量 ④适用的行业或国家标准 ⑤注意事项或其他说明 2、外包装上的内容有： ①产品名称 ②生产地 ③经营单位或生产企业名称
不管是否医用口罩如上操作（例图）
3、产品合格证（如图示，每个外包装内放一个合格证）
例图
六、出口前认真清楚地了解目的国（地区）对出口的医用口罩的质量要求，以及海关的清关要求。
七、FDA认证查询网站：点击进入。
八、CE认证查询网站：点击进入。
CE认证属于强制性认证，CE认证常见的模式有三种，第一是企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》；第二是第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF；第三是欧盟公告号机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书。
作者：重庆海关法综处吴晓放科长及其团队。
温馨提示
目前，中国海关对医疗物资出口实施100%单证审核：重点验核品名、数量与申报是否相符，外观是否霉变、有无污染/污化、是否超出保质期、是否破损及侵权，以及是否存在夹藏夹带、掺杂掺假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品等情况。 海关在审核中发现，有企业夹藏口罩出口，还有企业试图将新冠病毒检测试剂伪造成其他产品出口。 对出口医疗物资掺杂掺假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品的，海关将责令停止出口，没收违法所得，并处货值金额50%以上3倍以下罚款。
构成走私行为或者走私犯罪的，海关将企业信用等级直接降为失信企业，并实施提高查验比例、加大稽核查频次、全额收取担保金等严格管理措施。同时，海关还将与国家有关部门对该企业实施联合惩戒。
(本文采摘于海运网-由柏瑞德公司与关务小二及环球运整理发布，未经许可禁止转载！)
